Почечная недостаточность была диагностирована Яанике в 1994 году. Через полгода, когда Яанике исполнился 21 год, ее 22-летний двоюродный брат решил пожертвовать ей почку. Сегодня Яаника снова ожидает пересадку почки, и на этот раз это будет уже третья пересадка. В конце 80-х годов у Пеетера было обнаружено воспаление почечной лоханки. В 2000 году Пеетеру пересадили новую почку, которая до сих хорошо функционирует. Впервые Яаника и Пеетер встретились в лагере для людей с пересаженной почкой или находящихся на диализе, и теперь они живут вместе уже 19 лет.

 Яаника очень благодарна своему двоюродному брату за то, что он подарил ей новую почку. «С живым донором все по-другому, вы продолжаете думать о том, как именно я могу отплатить ему или что я могу сделать для него. Вы постоянно чувствуете тревогу о том, что будет, если с ним что-нибудь случится и ему самому понадобится такая операция, как разрешится такая ситуация? К счастью, у него все хорошо», - говорит Яаника. У нее самой после трансплантации не возникло серьезных побочных эффектов. Поскольку ей порекомендовали не приступать к работе сразу после трансплантации, Яаника была вынуждена остаться дома. Она вернулась на работу в клинику, где она работала медсестрой, только через 1,5 года.

 К сожалению, первая почка, пересаженная Яанике, функционировала только семь лет, и после ей пришлось проходить диализ. Диализ или заместительная почечная терапия — это метод удаления из кровотока пациента с почечной недостаточностью токсичных продуктов обмена и избытка жидкости. Яанике понадобилось три года, чтобы получить вторую новую почку. «Вторая пересадка прошла было очень легко. В принципе сразу после пересадки я вернулась на работу. Все-таки это большая разница, находитесь ли вы на диализе или вам проведена пересадка. В последнем случае вы все еще чувствуете себя здоровым», - говорит Яаника.

К сожалению, к настоящему времени вторая пересаженная почка Яаники находится в очень плохом состоянии. Теперь Яаника находится на диализе уже в течение 5 лет и ожидает новую почку. «Для меня диализ теперь означает, что я должна быть дома в 10 часов вечера каждую ночь, я остаюсь подсоединенной к диализному аппарату на протяжении 11 часов, и я не могу заниматься ничем другим», - признается Яаника, которая до сих пор старается вести обычный образ жизни и все еще работает полный рабочий день.

 Пеетеру была пересажена новая почка, когда ему было 27 лет. Петр вынужден был проходить диализ в течение 3,7 лет, прежде чем он получил новую почку. Пеетер работал в это время строителем и посещал больницу четыре раза в неделю. Продолжительность одного сеанса диализа составляла в основном 3-4 часа. Сейчас с момента пересадки прошло уже 19 лет, и, в отличие от Яаники, его почка до сих пор хорошо функционирует. Пеетер не знает, кто именно подарил ему почку, но он часто думает о нем и всегда благодарен.

Самое сложное в процессе диализа состоит в том, что Питер может потреблять только 200 граммов воды в день. "Конечно же, мне бывает трудно соблюдать данные правила, и однажды в моем организме было около двадцати лишних литров воды. Тогда я получил серьезный выговор от врачей. Когда дневная верхняя граница содержания воды была превышена, я сразу почувствовал, что что-то с моим организмом не так. Например, когда я лежал на диване и смотрел телевизор, я чувствовал воду в легких», - говорит Пеетер, который полагал, что остальная часть диализа в целом проходит хорошо.

 Помимо того, что у Яаники и Пеетера схожий опыт переживания проблем со здоровьем, они оба увлечены мотоциклами. «В 2007 году судьба свела меня с группой людей, которые занимались мотоциклами. Я решил начать заниматься мотоциклетной ездой, но прежде я должен был сдать экзамены на права. Когда Яаника услышала это, она сразу сказала, что не будет сидеть позади меня. Она также пошла на курсы вождения и получила права», - говорит Пеетер об их общем хобби.

Как Пеетер, так и Яаника согласны с тем, что до пересадки почки они не чувствовали страха, а скорее мандраж ожидания. Когда они узнали, что ожидаемая почка была найдена, они оба очень обрадовались и сразу стали искать возможность быстро добраться в Тарту. «Когда поступила моя вторая почка, мы были совсем далеко, на острове Сааремаа. Мой телефон был оставлен в комнате, и в один момент я обнаружила большое количество пропущенных звонков. Я помню, что я еще ругалась на Пеетера за то, что его друзья якобы звонят на мой номер. После проверки оказалось, что это был координатор трансплантации. Нам очень повезло, что мы успели на последний отплывающий на материк паром и добрались после долгой поездки до Тарту», - вспоминает Яаника, которая все еще ждет звонка с незнакомого номера, надеясь, что он будет от координатора трансплантации.

 На вопрос, как в Эстонии относятся к людям с пересаженными органами, Яаника и Пеетер соглашаются с мнением, что осведомленность людей довольна низкая. «Мы должны быть восприняты немного иначе. Я не могу быть в коллективе, если в нем кто-то болен. Я не могу пользоваться общественным транспортом. Наш иммунитет все еще настолько низок, что мы очень легко заболеваем. Если вы нанимаете на работу человека с пересаженным органом, вы должны просто принять это как данное», - говорит Пеетер.

Пеетер и Яаника советуют близким потенциальных доноров не слушать страшных историй о донорстве органов. «Что проще - похоронить человека или узнать, что он все еще живет где-то еще? Конечно, это трудный момент для всех, но такая точка зрения может облегчить ее восприятие. Более того, один донор, пожертвовав свои органы или ткани, может спасти жизни до восьми человек, и такой поступок, конечно, является бесценным даром», - заключает Питер.